Informations générales sur la recherche clinique
Qu'est-ce que la recherche clinique ?
La recherche clinique englobe toute étude/essai clinique mené(e) sur l’être humain dans le domaine de la santé.
Une études ou recherche biomédicale est alors définie comme « une recherche organisée et pratiquée sur l’être humain en vue du développement des connaissances biologiques et médicales » selon l’article L1121-1 du Code de la Santé Publique du 9 août 2004.
Les essais cliniques portant sur les médicaments ont pour objectif, selon le cas, d'établir ou de vérifier certaines données
- pharmacocinétiques (modalités de l'absorption, de la distribution, du métabolisme et de l'excrétion du médicament)
- pharmacodynamiques (mécanisme d'action du médicament notamment)
- thérapeutiques (efficacité et tolérance) d'un nouveau médicament ou d'une nouvelle utilisation d’un traitement connu
Et ainsi permettre le progrès en matière de soin et améliorer la prise en charge des patients.
L'essai peut se faire chez le volontaire malade ou le volontaire sain.
Pour débuter, l'essai doit avoir obtenu un avis favorable du Comité de protection des personnes (C.P.P.) et une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
L'objectif, les conditions de réalisation et de déroulement de l'essai, les modalités d'inclusion, d'information, de traitement et de surveillance des personnes participant à l'essai par les médecins investigateurs et les procédures de recueil des informations sur l'efficacité et la tolérance des médicaments sont notamment définis dans un protocole préétabli.
Quelle information doit être apportée aux personnes qui participent à un essai clinique ?
Un essai clinique ne peut être mené sans information préalable de la personne sur laquelle est mené l'essai et sans qu'elle ait donné son consentement éclairé.
Avant d'accepter ou de ne pas accepter de participer à un essai clinique, la personne est informée par le médecin qui dirige l'essai ou un médecin qui le représente :
- de l'objectif, de la méthodologie et de la durée de la recherche ;
- des bénéfices attendus, des contraintes et des risques prévisibles, y compris en cas d'arrêt de la recherche avant son terme ;
- des éventuelles alternatives médicales ;
- des modalités de prise en charge médicale prévues en fin de recherche, si une telle prise en charge est nécessaire, en cas d'arrêt prématuré de la recherche, et en cas d'exclusion de la recherche ;
- de l’avis favorable du CPP et de l'autorisation de l'ANSM
- de son droit d'avoir communication, au cours ou à l'issue de la recherche, des informations concernant sa santé, qu'il détient ;
- le cas échéant, de l'interdiction de participer simultanément à une autre recherche ou la période d'exclusion prévue par le protocole et son inscription dans le fichier national ;
- de son droit de refuser de participer à une recherche ou de retirer son consentement à tout moment sans encourir aucune responsabilité ni aucun préjudice de ce fait.
- les informations communiquées sont résumées dans un document écrit remis à la personne. Le consentement est donné par écrit.
Pour chaque essai clinique, il existe des critères spécifiques d'inclusion des participants dans l'essai.
Ces critères sont en général basés sur l'âge, la maladie et les antécédents médicaux de la personne.
Les critères d'inclusion ne sont pas destinés à rejeter une personne à titre personnel mais ils sont destinés à sélectionner les participants de façon appropriée afin de ne pas leur faire encourir de risques excessifs s'ils sont amenés à réaliser l'essai.
Source et informations complémentaires :
Vous souhaitez participer à l'une de nos études ?
Consultez la page dédiée à nos projets de recherche en cours.
